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SUMMARY:21 CFR Part 11 electronic records and electronic signatures
DESCRIPTION:INHALTE DES WEBINARS UND IHR NUTZEN\nDie Webinarteilnehmer lernen\, wie sie ein bewährtes Verfahren bei der Umsetzung von Lösungsansätzen für häufig auftretende Standardprobleme anwenden können\, um systematisch die Er-füllung von Compliance anhand der Vorgabe des 21 CFR Part 11 zu erreichen. Dieses Expertenwebinar behandelt daher ein Themenfeld\, das aktuell immer stärker in den Fokus der Inspektoren rückt. Nach der Teilnahme an diesem IQC-Expertenwebinar kennen die verantwortlichen Mitarbeiter die regulatorischen Anforderungen bezüglich der Verwendung von Electronic Records und Electro-nic Signatures. Sie werden die Unterschiede zwischen den ver-schiedenen Arten von elektronischen Unterschriften kennen und erfahren dabei\, welche organisatorischen und prozeduralen Voraussetzungen nötig sind. Sie erhalten tiefe Einblicke in den Anforderungskatalog und ein tieferes Verständnis für die Zielset-zungen der FDA-Inspektionen. \nINHALTE\n1. Historie\, Hintergrund und Anwendungsbereiche des 21 CFR Part 11\n2. Aktueller Status mit Bezug zur aktuellen Diskussion bzgl. „Datenintegrität“\n3. Abgrenzung USA – EU\n4. Definitionen\, Begriffe und Anforderungen an Electronic Records und Electronic Signatures\n5. Rechtliche Bedeutung bzgl. der Wahl einer Unterschriftenart\n6. Problematische Aufgabenstellungen\n7. Vorgehensmodell und Voraussetzungen zur Umsetzung im Unternehmen anhand eines praktischen Beispiels (Inventarisierung\, Compliance (GAP) Analyse\, Maßnahmenplan)Eine SOP und die zugehörigen Formblätter werden den Teilnehmern zur Verfügung gestell \nLaden Sie sich hier den Flyer im PDF-Format herunter! \nTEILNEHMER\nVon zentraler Bedeutung ist dieses Expertenwebinar für alle verantwortlichen Mitarbeiter eines Medizinprodukte/Pharma- oder Software-Herstellers\, die aktiv oder damit beauftragt sind\, regulatorische Anforderungen zu erfüllen. Vorrangig sind dies vor allem die Personen\, unter deren Kontrolle die elektronischen Aufzeichnungen verwaltet werden\, mit denen sie arbeiten. \nIHR REFERENT\nDipl.-Ing. Joachim Matyssek ist seit mehr als 15 Jahren als IQC-Experte für die Fachgebiete Qualitätsmanagement und Compliance für namhafte Unternehmen der Arzneimittel- und Medizintechnik-Industrie tätig. Er verfügt nicht nur über ein breit gefächertes Praxiswissen aus zahlreichen Projekten der Prozess-\, Anlagen-\, IT-Infrastruktur- und Computersysteme-Validierung (CSV)\, sondern gilt auch als Spezialist für die Umsetzung der Anforderungskataloge nach 21 CFR Part 11 (Electronic Records and Electronic Signatures)\, für die Anwendung von statistischen Methoden in der Validierung sowie für die Validierung von EXCEL©-Spreadsheets. Die Teilnehmer seiner Expertenseminare profitieren von seinem praxisnahen Validierungs-Knowhow und seinem breit gefächerten Fachwissen. Joachim Matyssek ist Mitglied des Aufsichtsrates der IQC AG.
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SUMMARY:Validierung von Microsoft® Excel® Spreadsheets
DESCRIPTION:INHALTE DES WEBINARS UND IHR NUTZEN\nDurch die konsequente Anwendung der so genannten „Risk based Approach“ Methodik lernen die Teilnehmer des Expertenwebinars das durch dokumentierte Maßnahmen und erfolgreiche Tests das potentielle Risiko reduziert wird und das eine ausreichende Kenntnis und das Verständnis der Risiken von Excel-Anwendungen die Ausgangsbasis für GxP-Konformität sind. Nach der Teilnahme an diesem IQC-Expertenwebinar wissen die verantwortlichen Mitarbeiter den theoretischen und praktischen Ablauf\, wie man Excel-Anwendungen entwickelt\, installiert\, konfiguriert und diese dann validiert. Zudem erfahren Sie\, welche Maßnahmen notwendig sind\, Excel-Anwendungen validiert zu halten. \nINHALTE\n1. Einführung in das Thema – Gesetzliche Anforderungen\n2. Welche Excel-Anwendungen müssen validiert werden\n3. Einstufung GAMP®5 Software-Kategorie\n4. Erfüllung der 21 CFR Part 11 Anforderungen\n5. Dokumentarische Anforderungen (Beispiel einer SOP und Validierungsdokumentation)\n6. Entwicklung\, Installation und Konfiguration einer validierbaren Excel-Anwendung\n7. Einbindung in das Change Management\n8. Praktische Anwendung anhand von Beispielen\n9. Typische Abweichungen und Korrekturmaßnahmen \nLaden Sie sich hier den Flyer im PDF-Format herunter! \nTEILNEHMER\nVon zentraler Bedeutung ist dieses Expertenwebinar für alle verantwortlichen Mitarbeiter eines Medizinprodukte- oder Pharma-Herstellers\, mit den nachfolgenden Funktionen: Regulatory und Clinical Affairs Personal\, Qualitätsmanagementbeauftragte\, R&D-\, Engineering- und Labor Projektmanager sowie Produktionsplaner. \nIHR REFERENT\nDipl.-Ing. Joachim Matyssek ist seit mehr als 15 Jahren als IQC-Experte für die Fachgebiete Qualitätsmanagement und Compliance für namhafte Unternehmen der Arzneimittel- und Medizintechnik-Industrie tätig. Er verfügt nicht nur über ein breit gefächertes Praxiswissen aus zahlreichen Projekten der Prozess-\, Anlagen-\, IT-Infrastruktur- und Computersysteme-Validierung (CSV)\, sondern gilt auch als Spezialist für die Umsetzung der Anforderungskataloge nach 21 CFR Part 11 (Electronic Records and Electronic Signatures)\, für die Anwendung von statistischen Methoden in der Validierung sowie für die Validierung von EXCEL©-Spreadsheets. Die Teilnehmer seiner Expertenseminare profitieren von seinem praxisnahen Validierungs-Knowhow und seinem breit gefächerten Fachwissen. Joachim Matyssek ist Mitglied des Aufsichtsrates der IQC AG.
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SUMMARY:Datenintegrität und -sicherheit von GxP-Daten im Data Life Cycle
DESCRIPTION:INHALTE DES WEBINARS UND IHR NUTZEN\nIn ihrer gewohnten Arbeitsumgebung lernen die Webinarteilnehmer\, wie ein Datenintegritätsprogramm im Unternehmen implementiert und praktisch umgesetzt werden kann. Sie erhalten tiefe Einblicke\, welche Anforderungen an Daten und deren Verwaltung gestellt werden und durch welche prozeduralen und technischen Maßnahmen die Anforderungen erfüllt werden können. Die Teilnehmer werden in die Lage versetzt\, ein Verfahren kennenzulernen\, mit welchem die Integrität auch schon vorhandener Daten systematisch analysiert und\, falls notwendig\, hergestellt werden kann. Außerdem schult das Seminar den Blick auf die Erwartungshaltungen der Überwachungsbehörden\, z.B. der FDA\, und den Umgang mit den Auditbeobachtungen. \nINHALTE\n1. Welche Anforderungen werden an die Integrität und Sicherheit von GxP-Daten gestellt?\n2. Bezug der neuen Leitlinien zu existierenden Gesetzen\, Normen und Leitlinien\, z.B. 21 CFR Part 11 und ISO 13485:2016.\n3. Vergleich und Unterschiede der verschiedenen Leitlinien Dokumente\n4. Welche Maßnahmen zur Erfüllung der Anforderungen sind notwendig und geeignet?\n5. Vorgehensmodell zur systematischen Umsetzung im Unternehmen (Datenintegritätsprogramm)\n6. Praktische Beispiele für das Vorgehen \nLaden Sie sich hier den Flyer im PDF-Format herunter! \nTEILNEHMER\nVon zentraler Bedeutung ist dieses Expertenwebinar für alle verantwortlichen Mitarbeiter von Herstellern von Arzneimitteln und Medizinprodukten\, die aktiv oder damit beauftragt sind\, regulatorische Anforderungen zu erfüllen. Vorrangig sind dies vor allem die Personen\, unter deren Verantwortung und Kontrolle qualitätsrelevante und regulatorisch geforderte Daten erzeugt und verwaltet werden. \nIHR REFERENT\nDipl.-Ing. Joachim Matyssek ist seit mehr als 15 Jahren als IQC-Experte für die Fachgebiete Qualitätsmanagement und Compliance für namhafte Unternehmen der Arzneimittel- und Medizintechnik-Industrie tätig. Er verfügt nicht nur über ein breit gefächertes Praxiswissen aus zahlreichen Projekten der Prozess-\, Anlagen-\, IT-Infrastruktur- und Computersysteme-Validierung (CSV)\, sondern gilt auch als Spezialist für die Umsetzung der Anforderungskataloge nach 21 CFR Part 11 (Electronic Records and Electronic Signatures)\, für die Anwendung von statistischen Methoden in der Validierung sowie für die Validierung von EXCEL®-Spreadsheets. Die Teilnehmer seiner Expertenseminare profitieren von seinem praxisnahen Validierungs-Knowhow und seinem breit gefächerten Fachwissen. Joachim Matyssek ist Mitglied des Aufsichtsrates der IQC AG.
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SUMMARY:21 CFR Part 11 electronic records and electronic signatures
DESCRIPTION:INHALTE DES WEBINARS UND IHR NUTZEN\nDie  Webinarteilnehmer  lernen\,  wie  sie  ein  bewährtes  Verfahren  bei der Umsetzung von Lösungsansätzen für häufig auftretende Standardprobleme  anwenden  können\,  um  systematisch  die  Er-füllung von Compliance anhand der Vorgabe des 21 CFR Part 11 zu erreichen. Dieses  Expertenwebinar  behandelt  daher  ein  Themenfeld\,  das  aktuell  immer  stärker  in  den  Fokus  der  Inspektoren  rückt.  Nach  der  Teilnahme  an  diesem  IQC-Expertenwebinar  kennen  die  verantwortlichen  Mitarbeiter  die  regulatorischen  Anforderungen  bezüglich  der  Verwendung  von  Electronic  Records  und  Electro-nic  Signatures.  Sie  werden  die  Unterschiede  zwischen  den  ver-schiedenen  Arten  von  elektronischen  Unterschriften  kennen  und erfahren dabei\, welche organisatorischen und prozeduralen Voraussetzungen  nötig  sind.  Sie  erhalten  tiefe  Einblicke  in  den  Anforderungskatalog und ein tieferes Verständnis für die Zielset-zungen der FDA-Inspektionen. \nINHALTE\n1. Historie\, Hintergrund und Anwendungsbereiche  des 21 CFR Part 11\n2. Aktueller Status mit Bezug zur aktuellen Diskussion bzgl. „Datenintegrität“\n3. Abgrenzung USA – EU\n4. Definitionen\, Begriffe und Anforderungen an Electronic Records und Electronic Signatures\n5. Rechtliche Bedeutung bzgl. der Wahl einer Unterschriftenart\n6. Problematische Aufgabenstellungen\n7. Vorgehensmodell und Voraussetzungen zur Umsetzung im Unternehmen anhand eines praktischen Beispiels (Inventarisierung\, Compliance (GAP) Analyse\, Maßnahmenplan)Eine SOP und die zugehörigen Formblätter werden den Teilnehmern zur Verfügung gestellt\nLaden Sie sich hier den Flyer im PDF-Format herunter! \nTEILNEHMER\nVon  zentraler  Bedeutung  ist  dieses  Expertenwebinar  für  alle  verantwortlichen  Mitarbeiter  eines  Medizinprodukte/Pharma-  oder Software-Herstellers\, die aktiv oder damit beauftragt sind\, regulatorische  Anforderungen  zu  erfüllen.  Vorrangig  sind  dies  vor allem die Personen\, unter deren Kontrolle die elektronischen Aufzeichnungen verwaltet werden\, mit denen sie arbeiten. \nIHR REFERENT\nDipl.-Ing. Joachim Matyssek ist seit mehr als 15 Jahren als IQC-Experte für die Fachgebiete Qualitätsmanagement und Compliance für namhafte Unternehmen der Arzneimittel- und Medizintechnik-Industrie tätig. Er verfügt nicht nur über ein breit gefächertes Praxiswissen aus zahlreichen Projekten der Prozess-\, Anlagen-\, IT-Infrastruktur- und Computersysteme-Validierung (CSV)\, sondern gilt auch als Spezialist für die Umsetzung der Anforderungskataloge nach 21 CFR Part 11 (Electronic Records and Electronic Signatures)\, für die Anwendung von statistischen Methoden in der Validierung sowie für die Validierung von EXCEL©-Spreadsheets. Die Teilnehmer seiner Expertenseminare profitieren von seinem praxisnahen Validierungs-Knowhow und seinem breit gefächerten Fachwissen. Joachim Matyssek ist Mitglied des Aufsichtsrates der IQC AG.
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SUMMARY:Validierung von Microsoft® Excel® Spreadsheets
DESCRIPTION:INHALTE DES WEBINARS UND IHR NUTZEN\nDurch die konsequente Anwendung der so genannten „Risk based Approach“ Methodik lernen die Teilnehmer des Expertenwebinars das durch dokumentierte Maßnahmen und erfolgreiche Tests das potentielle Risiko reduziert wird und das eine ausreichende Kenntnis und das Verständnis der Risiken von Excel-Anwendungen die Ausgangsbasis für GxP-Konformität sind. Nach der Teilnahme an diesem IQC-Expertenwebinar wissen die verantwortlichen Mitarbeiter den theoretischen und praktischen Ablauf\, wie man Excel-Anwendungen entwickelt\, installiert\, konfiguriert und diese dann validiert. Zudem erfahren Sie\, welche Maßnahmen notwendig sind\, Excel-Anwendungen validiert zu halten. \nINHALTE\n1. Einführung in das Thema – Gesetzliche Anforderungen\n2. Welche Excel-Anwendungen müssen validiert werden\n3. Einstufung GAMP®5 Software-Kategorie\n4. Erfüllung der 21 CFR Part 11 Anforderungen\n5. Dokumentarische Anforderungen (Beispiel einer SOP und Validierungsdokumentation)\n6. Entwicklung\, Installation und Konfiguration einer validierbaren Excel-Anwendung\n7. Einbindung in das Change Management\n8. Praktische Anwendung anhand von Beispielen\n9. Typische Abweichungen und Korrekturmaßnahmen \nLaden Sie sich hier den Flyer im PDF-Format herunter! \nTEILNEHMER\nVon zentraler Bedeutung ist dieses Expertenwebinar für alle verantwortlichen Mitarbeiter eines Medizinprodukte- oder Pharma-Herstellers\, mit den nachfolgenden Funktionen: Regulatory und Clinical Affairs Personal\, Qualitätsmanagementbeauftragte\, R&D-\, Engineering- und Labor Projektmanager sowie Produktionsplaner. \nIHR REFERENT\nDipl.-Ing. Joachim Matyssek ist seit mehr als 15 Jahren als IQC-Experte für die Fachgebiete Qualitätsmanagement und Compliance für namhafte Unternehmen der Arzneimittel- und Medizintechnik-Industrie tätig. Er verfügt nicht nur über ein breit gefächertes Praxiswissen aus zahlreichen Projekten der Prozess-\, Anlagen-\, IT-Infrastruktur- und Computersysteme-Validierung (CSV)\, sondern gilt auch als Spezialist für die Umsetzung der Anforderungskataloge nach 21 CFR Part 11 (Electronic Records and Electronic Signatures)\, für die Anwendung von statistischen Methoden in der Validierung sowie für die Validierung von EXCEL©-Spreadsheets. Die Teilnehmer seiner Expertenseminare profitieren von seinem praxisnahen Validierungs-Knowhow und seinem breit gefächerten Fachwissen. Joachim Matyssek ist Mitglied des Aufsichtsrates der IQC AG.
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SUMMARY:Validierungsexperte - Validierung von Prüfmethoden - Methodik und Statistik
DESCRIPTION:INHALTE DES WEBINARS UND IHR NUTZEN\n1. Sie kennen die normativen Anforderungen der ISO13485 und des 21CFR820 und die Erwartung an die Umsetzung.\n2. Sie können an Hand von Skalierungsregeln Validierungsstrategien entwickeln und Dokumente aufbauen.\n3. Sie können an Hand von Skalierungsregeln den Umfang von Validierungen sinnvoll gestalten.\n4. Sie können schlüssige und selbsterklärende Dokumente erstellen und bewerten.\n5. Sie verstehen den Sinn der Anforderungen und können damit für Ihr Unternehmen einen wirksamen Beitrag zur Qualität und Compliance leisten.\n6. Sie kennen die wichtigsten Werkzeuge und statistischen Methoden bei der Validierung von Prozessen und Methoden. \nINHALTE\n1. Definition der Methodenvalidierung und Vorgehensmodell\n2. Systemanalyse und Methodenportfolioanalyse als Skalierungstools zur Steuerung des Validierungsaufwands\n3. Werkzeuge für die Validierung von Prüfmethoden variabler und attributiver Merkmale\n4. Statistische Methoden (t-Test\, F-Test\, Korrelation\, Grafische Methoden)\n5. Inhalte der Validierungsdokumentation\n6. Praktische Beispiele\nLaden Sie sich hier den Seminarflyer im PDF-Format herunter! Die Beschreibung dieses Webinars finden Sie im Flyer unter „Teil 3 – Validierung von Prüfmethoden“. \nTEILNEHMER\nQualitätsingenieure\, Produktionsingenieure\, Mitarbeiter von QM Abteilungen\, Validierungsingenieure\, Verantwortliche für Validierung\, Entwicklungsingenieure. \nIHR REFERENT\nHans-Georg Pfaff\, QM Experte im Bereich Medizintechnik\, seit 20 Jahren IQC Berater und Spezialist für die Validierung von Produktionsprozessen und Prüfmethoden mit breiter praktischer Erfahrung.
URL:https://iqc.academy/webinar/ross-education-open-house-3/
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SUMMARY:Datenintegrität und -sicherheit von GxP-Daten im Data Life Cycle
DESCRIPTION:Über die Veranstaltung\nINHALTE DES WEBINARS UND IHR NUTZEN\nIn ihrer gewohnten Arbeitsumgebung lernen die Webinarteilnehmer\, wie ein Datenintegritätsprogramm im Unternehmen implementiert und praktisch umgesetzt werden kann. Sie erhalten tiefe Einblicke\, welche Anforderungen an Daten und deren Verwaltung gestellt werden und durch welche prozeduralen und technischen Maßnahmen die Anforderungen erfüllt werden können. Die Teilnehmer werden in die Lage versetzt\, ein Verfahren kennenzulernen\, mit welchem die Integrität auch schon vorhandener Daten systematisch analysiert und\, falls notwendig\, hergestellt werden kann. Außerdem schult das Seminar den Blick auf die Erwartungshaltungen der Überwachungsbehörden\, z.B. der FDA\, und den Umgang mit den Auditbeobachtungen. \nINHALTE\n1. Welche Anforderungen werden an die Integrität und Sicherheit von GxP-Daten gestellt?\n2. Bezug der neuen Leitlinien zu existierenden Gesetzen\, Normen und Leitlinien\, z.B. 21 CFR Part 11 und ISO 13485:2016.\n3. Vergleich und Unterschiede der verschiedenen Leitlinien Dokumente\n4. Welche Maßnahmen zur Erfüllung der Anforderungen sind notwendig und geeignet?\n5. Vorgehensmodell zur systematischen Umsetzung im Unternehmen (Datenintegritätsprogramm)\n6. Praktische Beispiele für das Vorgehen \nLaden Sie sich hier den Flyer im PDF-Format herunter! \n  \nTEILNEHMER Von zentraler Bedeutung ist dieses Expertenwebinar für alle verantwortlichen Mitarbeiter von Herstellern von Arzneimitteln und Medizinprodukten\, die aktiv oder damit beauftragt sind\, regulatorische Anforderungen zu erfüllen. Vorrangig sind dies vor allem die Personen\, unter deren Verantwortung und Kontrolle qualitätsrelevante und regulatorisch geforderte Daten erzeugt und verwaltet werden. \n  \nIHR REFERENT\nDipl.-Ing. Joachim Matyssek ist seit mehr als 15 Jahren als IQC-Experte für die Fachgebiete Qualitätsmanagement und Compliance für namhafte Unternehmen der Arzneimittel- und Medizintechnik-Industrie tätig. Er verfügt nicht nur über ein breit gefächertes Praxiswissen aus zahlreichen Projekten der Prozess-\, Anlagen-\, IT-Infrastruktur- und Computersysteme-Validierung (CSV)\, sondern gilt auch als Spezialist für die Umsetzung der Anforderungskataloge nach 21 CFR Part 11 (Electronic Records and Electronic Signatures)\, für die Anwendung von statistischen Methoden in der Validierung sowie für die Validierung von EXCEL®-Spreadsheets. Die Teilnehmer seiner Expertenseminare profitieren von seinem praxisnahen Validierungs-Knowhow und seinem breit gefächerten Fachwissen. Joachim Matyssek ist Mitglied des Aufsichtsrates der IQC AG. \n 
URL:https://iqc.academy/webinar/ross-education-open-house-4/
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SUMMARY:Validierung von Prozessen - Methodik und Statistik
DESCRIPTION:Zeit & Ort\n15. Apr. 2024\, 09:00 – 17. Apr. 2024\, 12:30 Expertenwebinar \nINHALTE DES WEBINARS UND IHR NUTZEN\n1. Sie kennen die normativen Anforderungen der ISO13485 und des 21CFR820 und die Erwartung an die Umsetzung.\n2. Sie können an Hand von Skalierungsregeln Validierungsstrategien entwickeln und Dokumente aufbauen.\n3. Sie können an Hand von Skalierungsregeln den Umfang von Validierungen sinnvoll gestalten.\n4. Sie können schlüssige und selbsterklärende Dokumente erstellen und bewerten.\n5. Sie verstehen den Sinn der Anforderungen und können damit für Ihr Unternehmen einen wirksamen Beitrag zur Qualität und Compliance leisten.\n6. Sie kennen die wichtigsten Werkzeuge und statistischen Methoden bei der Validierung von Prozessen und Methoden. \nAGENDA (Auszug)\n1. Guidelines (GHTF\, FDA\, AAMI)\n2. Prozessvalidierung vorbereiten\n3. Prozessvalidierung im Überblick\n4. Validierung von Prozessgrenzen (OQ)\n5. Validieren des Prozesssystems (PQ)\n6. Statistische Methoden bei der Validierung von Prozessen\n7. Stichprobenrationale\n8. Dokumentation von Validierungen\n9. Qualitätskriterien von Validierungsdokumenten\n10.Literaturhinweise \nTEILNEHMER\nQualitätsingenieure\, Produktionsingenieure\, Mitarbeiter von QM Abteilungen\, Validierungsingenieure\, Verantwortliche für Validierung\, Entwicklungsingenieure. \nZEITEN UND SPRACHE\nDas Expertenwebinar wird wie folgt durchgeführt: Tag 1 – Tag 3: 9:00 – 12:30 Uhr – inklusive einer Pause Das Webinar wird in deutscher Sprache gehalten. Die Arbeitsunterlagen werden in deutscher Sprache zur Verfügung gestellt. \nTECHNISCHE VORAUSSETZUNGEN\nDas Expertenwebinar ist eine interaktive Online-Veranstaltung. Ihr Referent ist online und Sie haben die Möglichkeiten zur direkten Kommunikation mit dem Referenten. Für Ihre Teilnahme benötigen Sie einen PC/Notebook mit Internetanschluss und Lautsprecher/Kopfhörer/Mikrofon.
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SUMMARY:LocalMeetup Prague
DESCRIPTION:Far far away\, behind the word mountains\, far from the countries Vokalia and Consonantia\, there live the blind texts. Separated they live in Bookmarksgrove right at the coast of the Semantics\, a large language ocean. A small river named Duden flows by their place and supplies it with the necessary regelialia. \nIt is a paradisematic country\, in which roasted parts of sentences fly into your mouth. Even the all-powerful Pointing has no control about the blind texts it is an almost unorthographic life One day however a small line of blind text by the name of Lorem Ipsum decided to leave for the far World of Grammar. \nThe Big Oxmox advised her not to do so\, because there were thousands of bad Commas\, wild Question Marks and devious Semikoli\, but the Little Blind Text didn’t listen. She packed her seven versalia\, put her initial into the belt and made herself on the way.
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LOCATION:Prague\, Prague\, Czech Republic
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SUMMARY:LocalMeetup San Antonio
DESCRIPTION:Far far away\, behind the word mountains\, far from the countries Vokalia and Consonantia\, there live the blind texts. Separated they live in Bookmarksgrove right at the coast of the Semantics\, a large language ocean. A small river named Duden flows by their place and supplies it with the necessary regelialia. \nIt is a paradisematic country\, in which roasted parts of sentences fly into your mouth. Even the all-powerful Pointing has no control about the blind texts it is an almost unorthographic life One day however a small line of blind text by the name of Lorem Ipsum decided to leave for the far World of Grammar. \nThe Big Oxmox advised her not to do so\, because there were thousands of bad Commas\, wild Question Marks and devious Semikoli\, but the Little Blind Text didn’t listen. She packed her seven versalia\, put her initial into the belt and made herself on the way.
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LOCATION:San Antonio\, San Antonio\, TX\, United States
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SUMMARY:LocalMeetup Paris
DESCRIPTION:Far far away\, behind the word mountains\, far from the countries Vokalia and Consonantia\, there live the blind texts. Separated they live in Bookmarksgrove right at the coast of the Semantics\, a large language ocean. A small river named Duden flows by their place and supplies it with the necessary regelialia. \nIt is a paradisematic country\, in which roasted parts of sentences fly into your mouth. Even the all-powerful Pointing has no control about the blind texts it is an almost unorthographic life One day however a small line of blind text by the name of Lorem Ipsum decided to leave for the far World of Grammar. \nThe Big Oxmox advised her not to do so\, because there were thousands of bad Commas\, wild Question Marks and devious Semikoli\, but the Little Blind Text didn’t listen. She packed her seven versalia\, put her initial into the belt and made herself on the way.
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LOCATION:Paris\, Paris\, France
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DESCRIPTION:Far far away\, behind the word mountains\, far from the countries Vokalia and Consonantia\, there live the blind texts. Separated they live in Bookmarksgrove right at the coast of the Semantics\, a large language ocean. A small river named Duden flows by their place and supplies it with the necessary regelialia. \nIt is a paradisematic country\, in which roasted parts of sentences fly into your mouth. Even the all-powerful Pointing has no control about the blind texts it is an almost unorthographic life One day however a small line of blind text by the name of Lorem Ipsum decided to leave for the far World of Grammar. \nThe Big Oxmox advised her not to do so\, because there were thousands of bad Commas\, wild Question Marks and devious Semikoli\, but the Little Blind Text didn’t listen. She packed her seven versalia\, put her initial into the belt and made herself on the way.
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SUMMARY:LocalMeetup Vienna
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SUMMARY:LocalMeetup Dayton
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SUMMARY:LocalMeetup London
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SUMMARY:LocalMeetup St. Louis
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SUMMARY:LocalMeetup Mumbai
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LOCATION:Maui\, Maui\, HI\, United States
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LOCATION:Las Vegas\, Las Vegas\, NV\, United States
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